CAS 69839-83-4
:N,3,4-Trihydroxybenzamid
Beschreibung:
N,3,4-Trihydroxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von drei Hydroxylgruppen (-OH) und einer Amidfunktion, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Hydroxylgruppen befinden sich an den Positionen 3 und 4 relativ zur Amidgruppe, was zum Potenzial der Verbindung für Wasserstoffbrückenbindungen und zur Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen, die freie Radikale abfangen können, antioxidative Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale von N,3,4-Trihydroxybenzamid darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich der typischen Reaktionen phenolischer Verbindungen. Ihre Anwendungen könnten sich auf die Pharmazie erstrecken, wo sie als Vorstufe oder Wirkstoff in Arzneimittelformulierungen dienen könnte. Die Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie verwendet wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.
Formel:C7H7NO4
InChl:InChI=1/C7H7NO4/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8-12/h1-3,9-10,12H,(H,8,11)
InChI Key:InChIKey=QJMCKEPOKRERLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NO)(=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Synonyme:- 3,4-Dihydroxyphenylhydroxamic acid
- Benzamide, N,3,4-trihydroxy-
- Didox
- N,3,4-Trihydroxybenzamide
- Nsc-324360
- Vf 147
- 3,4-Dihydroxybenzohydroxamic acid
- Didox, NSC-324360
- 4-Trihydroxybenzamide
- Didox Exclusive
- dido
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Didox
CAS:Didox (NSC-324360), a synthetic RR inhibitor, lowers oxidative injury markers in HIV-related dementia.Formel:C7H7NO4Reinheit:99.83%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:169.13
