CAS 69875-49-6
:4-chlorchinolin-3-carbonitril
Beschreibung:
4-chlorchinolin-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antivirale oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus ist 4-chlorchinolin-3-carbonitril in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele Chinolinderivate typisch ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von heterozyklischen Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C10H5ClN2
InChl:InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-7(5-12)6-13-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-4,6H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c(C#N)cn2)Cl
Synonyme:- 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-
- 4-Chlorchinolin-3-carbonitril
- 4-Chloro-3-quinolinecarbonitrile
- 4-CHLORO-QUINOLINE-3-CARBONITRILE
- 4-Chloro-3-cyanoquinoline
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4-Chloroquinoline-3-carbonitrile
CAS:Formel:C10H5ClN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.61314-Chloroquinoline-3-carbonitrile
CAS:4-Chloroquinoline-3-carbonitrileReinheit:97%Molekulargewicht:188.617g/mol4-Chloro-quinoline-3-carbonitrile
CAS:Formel:C10H5ClN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.614-Chloroquinoline-3-carbonitrile
CAS:<p>4-Chloroquinoline-3-carbonitrile is an intermediate in the synthesis of the tyrosine kinase inhibitor pelitinib and the process for its synthesis has been described. The synthetic process starts from acetonitrile, which reacts with nitrous acid to produce 4-chloroquinoline-3-carbonitrile. The next stage involves the reaction of 4-chloroquinoline-3-carbonitrile with ethyl acetate in the presence of a catalyst to produce 2-(4'-chlorophenyl)ethyl acetate. This compound can then be reacted with phenylethylamine to form (2E)-N-[2-(4'-chlorophenyl)ethyl]-N-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylamide, which is a key intermediate in the synthesis of pelitinib.</p>Formel:C10H5ClN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.61 g/mol



