CAS 69879-22-7
:6-Aminopyridin-3-carbaldehyd
Beschreibung:
6-Aminopyridin-3-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 69879-22-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und Reaktivität bei, während die Aldehydgruppe verschiedene chemische Transformationen, wie Kondensationsreaktionen, ermöglicht. 6-Aminopyridin-3-carbaldehyd kann an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen und wird häufig als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Arzneimitteln, verwendet. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, wie Wasser und Alkoholen, macht sie vielseitig für verschiedene Laboranwendungen. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C6H6N2O
InChl:InChI=1/C6H6N2O/c7-6-2-1-5(4-9)3-8-6/h1-4H,(H2,7,8)
SMILES:c1cc(=N)[nH]cc1C=O
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-Amino-
- 6-Aminonicotinaldehyde
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Ref: IN-DA0065S2
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CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-Aminopyridine-3-carboxaldehyde is a novel ribonucleotide reductase inhibitor that belongs to the class of metal-binding site affecting ribonucleotide inhibitors that are derivatives of alpa-heterocyclic carboxaldehyde thiosemicarbazone.<br>References Lynn, F., et al.: Cancer. Chemother. Pharmacol., 50, 223 (2002);<br></p>Formel:C6H6N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:122.125




