CAS 699012-36-7
:[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogenphosphat
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogenphosphat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 699012-36-7, ist ein Nukleotidanalogon, das eine Tetrahydrofuran-Ringstruktur aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Aminopurin-Gruppe gekennzeichnet, die für ihre potenzielle biologische Aktivität von Bedeutung ist, insbesondere im Kontext des Nukleinsäurestoffwechsels. Die Hydroxymethyl- und Hydroxylgruppen tragen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen bei. Als Dihydrogenphosphat enthält es Phosphatgruppen, die entscheidend für ihre Rolle in biochemischen Wegen sind, einschließlich Energieübertragung und Signaltransduktion. Die durch die Konfiguration (2R,3S,5R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie Enzymen oder Rezeptoren, beeinflussen können. Insgesamt positionieren die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als potenziell wichtige Molekül in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf Nukleinsäureprozesse abzielen.
Formel:C10H14N5O7P
InChl:InChI=1/C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(17)7(4(1-16)21-10)22-23(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6?,7-,10-/m1/s1
SMILES:C([C@@H]1[C@H](C([C@H](n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)OP(=O)(O)O)O
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(-)-Adenosine 3'-monophosphate hydrate
CAS:<p>Adenosine 3'-monophosphate hydrate is a nucleoside that is an important intermediate in the biosynthesis of DNA and RNA. It is a phosphodiesterase inhibitor, which prevents the breakdown of adenosine 3'-monophosphate (cAMP). This compound also has a role in various other metabolic pathways, such as the synthesis of purines. Adenosine 3'-monophosphate hydrate is used for preparing adenosylcobalamin and for studies on phosphodiesterases. The nature of this compound is determined by its chemical structure, including functional groups and sequences. Its modification includes the addition of phosphate groups to its ribose sugar moiety. Adenosine 3'-monophosphate hydrate has a molecular weight of 372.4 g/mol and optimum pH of 7-8.<br>The hybridization behavior and ph optimum are characteristic properties of this compound.</p>Formel:C10H16N5O8PReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:365.24 g/mol


