CAS 69904-14-9
:6-amino-7-methylchinoxalin-2,3-diol
Beschreibung:
6-amino-7-methylchinoxalin-2,3-diol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazinring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 6 und eine Hydroxylgruppe an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 7 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Sie wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach pH-Wert und Lösungsmittelbedingungen variieren, die wichtige Faktoren für ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung sind. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Gerüst in der medizinischen Chemie macht. Wie viele Quinoxalinderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Insgesamt stellt 6-amino-7-methylchinoxalin-2,3-diol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H9N3O2
InChl:InChI=1/C9H9N3O2/c1-4-2-6-7(3-5(4)10)12-9(14)8(13)11-6/h2-3H,10H2,1H3,(H,11,13)(H,12,14)
SMILES:Cc1cc2c(cc1N)[nH]c(=O)c(=O)[nH]2
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