1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a bromophenyl group at the 1-position of the pyrrole ring introduces both steric and electronic effects, influencing its reactivity and properties. This compound typically exhibits a pale to dark color, depending on its purity and form. It is generally soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The bromine substituent can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry. Safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health risks due to the presence of bromine and its potential reactivity.

1-(2-bromophenyl)-1H-pyrrole

1-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der 1-Position des Pyrrolrings führt zu sterischen und elektronischen Effekten, die seine Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Farbe, die von hell bis dunkel variiert, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Bromsubstituente kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund der Anwesenheit von Brom und ihrer potenziellen Reaktivität darstellen kann.

69907-27-3: 1-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der 1-Position des Pyrrolrings führt zu sterischen und elektronischen Effekten, die seine Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Farbe, die von hell bis dunkel variiert, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Bromsubstituente kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund der Anwesenheit von Brom und ihrer potenziellen Reaktivität darstellen kann.

CAS 69907-27-3

1-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole

Ref: IN-DA00FAHK

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole

Ref: 54-OR1421

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole

Ref: 10-F630039