CAS 6992-70-7

(1S)-1-C-[(2S,3S)-7-[[4-O-Acetyl-2,6-didesoxy-3-O-(2,6-didesoxy-4-O-methyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-3-[[O-2,6-didesoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-arabino-hexopyranosyl(1→3)-O-2,6-didesoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-didesoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-2-anthracenyl]-5-didesoxy-1-O-methyl-D-threo-2-pentulose

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1S)-1-C-[(2S,3S)-7-[[4-O-Acetyl-2,6-didesoxy-3-O-(2,6-didesoxy-4-O-methyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-3-[[O-2,6-didesoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-arabino-hexopyranosyl(1→3)-O-2,6-didesoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-didesoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-2-anthracenyl]-5-didesoxy-1-O-methyl-D-threo-2-pentulose" und der CAS-Nummer "6992-70-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Zuckermoleküle und einen Anthrazenkern umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Glykosiden auf, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle biologische Aktivität aufgrund ihrer Zuckermoleküle. Das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen, einschließlich Hydroxyl-, Acetyl- und Methylgruppen, deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen Konfigurationen an verschiedenen chiralen Zentren angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Funktion und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren. Insgesamt macht die Komplexität und strukturelle Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Biochemie.

Formel: C₅₉H₈₆O₂₆

InChl: InChI=1S/C59H86O26/c1-22(2)58(70)85-57-29(9)78-43(21-59(57,11)71)82-37-18-40(74-25(5)49(37)66)81-36-19-42(75-26(6)48(36)65)84-56-33(55(73-13)52(69)47(64)24(4)60)15-31-14-32-16-35(23(3)46(63)44(32)50(67)45(31)51(56)68)80-41-20-38(54(28(8)77-41)79-30(10)61)83-39-17-34(62)53(72-12)27(7)76-39/h14,16,22,24-29,33-34,36-43,47-49,53-57,60,62-67,71H,15,17-21H2,1-13H3/t24-,25-,26-,27-,28-,29+,33+,34-,36-,37-,38-,39-,40+,41+,42+,43+,47+,48-,49-,53+,54+,55+,56+,57+,59+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=WPLCTUHONLQGIX-TWTCTLMISA-N

SMILES: O=C1C=2C(C[C@@]([C@@H](C([C@H]([C@@H](C)O)O)=O)OC)([C@@H]1O[C@H]3C[C@@H](O[C@H]4C[C@@H](O[C@H]5C[C@](C)(O)[C@@H](OC(C(C)C)=O)[C@H](C)O5)[C@H](O)[C@@H](C)O4)[C@H](O)[C@@H](C)O3)[H])=CC=6C(C2O)=C(O)C(C)=C(O[C@H]7C[C@@H](O[C@@H]8C[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@@H](C)O8)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C)O7)C6

Synonyme:

• (1S)-1-C-[(2S,3S)-7-[[4-O-Acetyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-lyxo-hexopyranosyl)-β-<smallcap>D</smallcap>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-3-[[O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabino-hexopyranosyl(1→3)-O-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-arabino-hexopyranosyl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-2-anthracenyl]-5-deoxy-1-O-methyl-<smallcap>D</span>-threo-2-pentulose
• (1S)-1-C-[(2S,3S)-7-{[4-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,6-dideoxy-4-O-methyl-alpha-D-lyxo-hexopyranosyl)-beta-D-lyxo-hexopyranosyl]oxy}-3-{[2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methylpropanoyl)-alpha-L-arabino-hexopyranosyl-(1->3)-2,6-dideoxy-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1->3)-2,6-dideoxy-beta-D-arabino-hexopyranosyl]oxy}-5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroanthracen-2-yl]-5-deoxy-1-O-methyl-D-xylulose
• 1-C-(7-{[4-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,6-dideoxy-4-O-methylhexopyranosyl)hexopyranosyl]oxy}-3-{[2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methylpropanoyl)hexopyranosyl-(1->3)-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1->3)-2,6-dideoxyhexopyranosyl]oxy}-4,10-dihydroxy-6-methyl-5-oxo-
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-threo-2-Pentulose, 1-C-[(2S,3S)-7-[[4-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-<smallcap>D</smallcap>-lyxo-hexopyranosyl)-β-<smallcap>D</smallcap>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-3-[[O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabino-hexopyranosyl(1→3)-O-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</span>-arabino-hexopyranosyl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-2-anthracenyl]-5-deoxy-1-O-methyl-, (1S)-
• Aburamycin A
• Chromomycin A₂
• Chromomycinone, 6-(4-O-α-olivomosyl-β-olioside) 2-(O-α-olivomycosyl-(1→3)-O-β-olivosyl-(1→3)-β-olivoside), acetate isobutyrate
• Chromomycinone, 6-[2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-4-O-methyl-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-lyxo-hexopyranosyl)-<smallcap>D</smallcap>-lyxo-hexopyranoside] 2-(O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-<smallcap>L</smallcap>-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-O-2,6-dideoxy-<smallcap>D</smallcap>-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-dideoxy-<smallcap>D</span>-arabino-hexopyranoside), monoacetate monoisobutyrate
• NSC 131187
• Olivomycin D, 3^D-O-[2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl]-7-methyl-
• Olivomycin D, 3D-O-[2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-arabino-hexopyranosyl]-7-methyl-
• Chromomycinone, 6-[2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-4-O-methyl-D-lyxo-hexopyranosyl)-D-lyxo-hexopyranoside] 2-(O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-L-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranoside), monoacetate monoisobutyrate
• (1S)-1-C-[(2S,3S)-7-[[4-O-Acetyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-3-[[O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-arabino-hexopyranosyl(1→3)-O-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-2-anthracenyl]-5-deoxy-1-O-methyl-D-threo-2-pentulose

Chromomycin A2

CAS: 6992-70-7

Chromomycin A2, from marine actinomycetes, halts B. subtilis and various cancer cells; promotes autophagy in melanoma.

Formel: C₅₉H₈₆O₂₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1211.3

Ref: TM-T36846