CAS 6994-25-8
:Ethyl 3-amino-1H-pyrazol-4-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 3-amino-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine Aminogruppe und eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Ethyl 3-amino-1H-pyrazol-4-carboxylat wird häufig bei der Synthese von bioaktiven Molekülen verwendet und kann als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Ihre CAS-Nummer, 6994-25-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt, wie viele organische Chemikalien, aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C6H9N3O2
InChl:InChI=1S/C6H9N3O2/c1-2-11-6(10)4-3-8-9-5(4)7/h3H,2H2,1H3,(H3,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=YPXGHKWOJXQLQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(N)=NNC1
Synonyme:- 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-amino-, ethyl ester
- 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-, ethyl ester
- 3-Amino-4-(ethoxycarbonyl)pyrazole
- 3-Amino-4-carbethoxypyrazole
- 3-Amino-4-carboethoxy-2H-pyrazole
- 3-Amino-4-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester
- 5-Amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
- Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
- Ethyl 3-amino-4-pyarazolecarboxylate
- Ethyl 3-amino-4-pyrazolecarboxylate
- Ethyl 3-aminopyrazol-4-carboxylate
- Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate
- Ethyl 5-Amino-1H-4-Pyrazolecarboxylate
- Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
- Ethyl 5-amino-4-pyrazolecarboxylate
- Ethyl 5-aminopyrazol-4-carboxylate
- Ethyl-5-amino-1H-pyrazol-4-carboxylat
- NSC 521580
- Pyrazole-4-carboxylic acid, 3(or 5)-amino-, ethyl ester
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Ethyl 3-Aminopyrazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C6H9N3O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:155.16Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate, 99%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C6H9N3O2Reinheit:99%Farbe und Form:White to cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:155.16Allopurinol Related Compound D (Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate)
CAS:Compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure nesoiFormel:C6H9N3O2Farbe und Form:White Light Yellow Crystalline PowderMolekulargewicht:155.06948Ethyl 3-Amino-4-pyrazolecarboxylate
CAS:Formel:C6H9N3O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.1546Ref: IN-DA0034US
1g21,00€5g20,00€10g25,00€25g27,00€50g41,00€100g52,00€25kgNachfragen500g156,00€50kgNachfragenAllopurinol EP Impurity D (Allopurinol USP Related Compound D)
CAS:Formel:C6H9N3O2Farbe und Form:Pale Brown SolidMolekulargewicht:155.16Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylateReinheit:98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:155.15g/molEthyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylateFormel:C6H9N3O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: faint yellow crystalline solidMolekulargewicht:155.15g/molEthyl 3-Amino-4-pyrazolecarboxylate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H9N3O2Farbe und Form:White To BeigeMolekulargewicht:155.15Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate is an anticancer drug that inhibits the growth of cancer cells by inhibiting protein synthesis. It has been shown to inhibit the activity of dpp-iv and pde5, which are enzymes involved in cellular proliferation. Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate has also been shown to have antiinflammatory properties, which may be due to inhibition of prostaglandin synthesis. <br>Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate is a multinuclear compound that reacts with nitrogen atoms from the pyrazoles to form a stable molecule. Dimethylformamide is used as a solvent for this reaction. The synthesis of ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate starts with acetylation, which converts the carboxylic acid group into an acetic acid group. The acetic acid group reacts with ammonia and hydrogen cyan</p>Formel:C6H9N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:155.16 g/mol5-Amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
CAS:Formel:C6H9N3O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.157














