CAS 700-63-0
:2-Amino-2-phenylacetamid
Beschreibung:
2-Amino-2-phenylacetamid, mit der CAS-Nummer 700-63-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Acetamid-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zur Aminogruppe gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Amino- und Amidfunktionen zurückzuführen ist. Die Verbindung zeigt aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Amidierung, teilzunehmen. Sie kann auch als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus kann 2-Amino-2-phenylacetamid biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H10N2O
InChl:InChI=1S/C8H10N2O/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=KIYRSYYOVDHSPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N)=O)(N)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (±)-α-Aminobenzeneacetamide
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Phenylglycinamide
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Phenylglycine amide
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Phenylglycine amide
- Acetamide, 2-amino-2-phenyl-
- Benzeneacetamide, alpha-amino-
- Benzeneacetamide, α-amino-
- Brn 0972472
- Nsc 47695
- α-Amino-α-phenylacetamide
- 2-Amino-2-phenylacetamide
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2-Amino-2-phenylacetamide
CAS:Formel:C8H10N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.1778DL-2-Phenylglycinamide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H10N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:150.182-Amino-2-phenylacetamide
CAS:<p>2-Amino-2-phenylacetamide is a model compound that has been used to study enzyme catalysis. It is an amide with a hydroxylamine group and an aromatic ring. 2-Amino-2-phenylacetamide inhibits the replication of DNA by binding to the protein polymerase, which blocks the transfer of amino acids from the tRNA molecule to the growing strand of DNA. This leads to apoptosis in cells that are susceptible to this type of inhibition. The synthesis of 2-Amino-2-phenylacetamide can be achieved through two methods: nitration of phenylacetic acid and oxidation of benzoic acid with nitric acid. Hydrochloric acid is required for both methods, as well as zinc chloride for the nitration method.<br>2-Amino-2-phenylacetamide is also known as succinoyl.</p>Formel:C8H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.18 g/mol




