2-Pyrrolidinecarbonitrile, 1-acetyl-, (2S)- is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. The presence of a nitrile group (-C≡N) and an acetyl group (-COCH₃) contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The (2S)- designation indicates that the compound has a specific stereochemistry, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. This compound may exhibit properties typical of both nitriles and amines, such as being polar and capable of forming hydrogen bonds. Its applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on its specific reactivity and biological properties. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly due to the potential toxicity associated with nitrile groups. Overall, 2-Pyrrolidinecarbonitrile, 1-acetyl-, (2S)- is a versatile compound with significant implications in various fields of chemistry.

2-Pyrrolidinecarbonitrile,1-acetyl-, (2S)-

2-Pyrrolidincarbonitril, 1-Acetyl-, (2S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer Nitrilgruppe (-C≡N) und einer Acetylgruppe (-COCH₃) trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Bezeichnung (2S) zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Nitrile als auch für Amine typisch sind, wie z. B. polar zu sein und Wasserstoffbrücken bilden zu können. Ihre Anwendungen könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und biologischen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Nitrilgruppen verbunden ist. Insgesamt ist 2-Pyrrolidincarbonitril, 1-Acetyl-, (2S)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

700376-84-7: 2-Pyrrolidincarbonitril, 1-Acetyl-, (2S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer Nitrilgruppe (-C≡N) und einer Acetylgruppe (-COCH₃) trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Bezeichnung (2S) zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Nitrile als auch für Amine typisch sind, wie z. B. polar zu sein und Wasserstoffbrücken bilden zu können. Ihre Anwendungen könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und biologischen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Nitrilgruppen verbunden ist. Insgesamt ist 2-Pyrrolidincarbonitril, 1-Acetyl-, (2S)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 700376-84-7

2-Pyrrolidincarbonitril, 1-acetyl-, (2S)-

Vildagliptin Impurity 35

Ref: 4Z-V-2246

Vildagliptin Impurity 80

Ref: ST-EA-CP-V1101