α-Fluoromethylhistidine is a synthetic analog of the amino acid histidine, characterized by the presence of a fluoromethyl group at the alpha position relative to the imidazole side chain. This modification can influence its biochemical properties and interactions. The compound is known for its potential role as a biochemical probe, particularly in studies related to enzyme activity and protein function, as it can act as a substrate or inhibitor for certain enzymes. The fluoromethyl group may enhance lipophilicity and alter the compound's reactivity compared to its non-fluorinated counterpart. α-Fluoromethylhistidine is typically utilized in research settings, particularly in the fields of biochemistry and medicinal chemistry, to investigate the mechanisms of histidine-related processes and to explore its potential therapeutic applications. As with many fluorinated compounds, it may exhibit unique pharmacokinetic properties, making it of interest in drug design and development. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

α-Fluoromethylhistidine

α-Fluormethylhistidin ist ein synthetisches Analogon der Aminosäure Histidin, das durch die Anwesenheit einer Fluormethylgruppe an der Alpha-Position in Bezug auf die Imidazol-Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenzielle Rolle als biochemische Sonde, insbesondere in Studien zur Enzymaktivität und Proteinfunktion, da sie als Substrat oder Inhibitor für bestimmte Enzyme wirken kann. Die Fluormethylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung im Vergleich zu ihrem nicht-fluorierten Gegenstück verändern. α-Fluormethylhistidin wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in den Bereichen Biochemie und medizinische Chemie, um die Mechanismen histidinbezogener Prozesse zu untersuchen und um seine potenziellen therapeutischen Anwendungen zu erkunden. Wie viele fluorierte Verbindungen kann es einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, was es im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

70050-43-0: α-Fluormethylhistidin ist ein synthetisches Analogon der Aminosäure Histidin, das durch die Anwesenheit einer Fluormethylgruppe an der Alpha-Position in Bezug auf die Imidazol-Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenzielle Rolle als biochemische Sonde, insbesondere in Studien zur Enzymaktivität und Proteinfunktion, da sie als Substrat oder Inhibitor für bestimmte Enzyme wirken kann. Die Fluormethylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung im Vergleich zu ihrem nicht-fluorierten Gegenstück verändern. α-Fluormethylhistidin wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in den Bereichen Biochemie und medizinische Chemie, um die Mechanismen histidinbezogener Prozesse zu untersuchen und um seine potenziellen therapeutischen Anwendungen zu erkunden. Wie viele fluorierte Verbindungen kann es einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, was es im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 70050-43-0

α-Fluormethylhistidin