CAS 70070-32-5
:1H-Indol-2-carbonsäure, 5-brom-3-methyl-
Beschreibung:
Die 1H-Indol-2-Carbonsäure, 5-Brom-3-methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 2 trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Bromatom an der Position 5 führt ein Halogensubstituent ein, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Methylgruppe an der Position 3 erhöht die molekulare Komplexität und kann die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln macht. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann.
Formel:C10H8BrNO2
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1H-Indole-2-carboxylicacid, 5-bromo-3-methyl-
CAS:Formel:C10H8BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:254.08005-Bromo-3-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:<p>5-Bromo-3-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:254.08g/mol5-bromo-3-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H8BrNO2Reinheit:98%Molekulargewicht:254.083


