1-(3-Fluorophenyl)propan-1-ol, with the CAS number 701-38-2, is an organic compound characterized by its structure, which includes a propanol backbone with a fluorinated phenyl group. This compound features a hydroxyl (-OH) functional group, making it an alcohol, and the presence of the fluorine atom on the phenyl ring can influence its chemical reactivity and physical properties. Typically, such compounds exhibit moderate polarity due to the hydroxyl group, which allows for hydrogen bonding, potentially leading to higher boiling points compared to non-polar compounds. The fluorine substituent can enhance the compound's lipophilicity and may affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, 1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and oxidation processes. Its applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on the specific interactions and properties it exhibits in different environments. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol

1-(3-fluorphenyl)propan-1-ol, mit der CAS-Nummer 701-38-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propanol-Rückgrat mit einer fluorierten Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, was sie zu einem Alkohol macht, und die Anwesenheit des Fluoratoms im Phenylring kann ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht, was zu höheren Siedepunkten im Vergleich zu unpolaren Verbindungen führen kann. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1-(3-fluorphenyl)propan-1-ol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidationsprozessen. Ihre Anwendungen können von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von den spezifischen Wechselwirkungen und Eigenschaften, die sie in verschiedenen Umgebungen zeigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

701-38-2: 1-(3-fluorphenyl)propan-1-ol, mit der CAS-Nummer 701-38-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propanol-Rückgrat mit einer fluorierten Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, was sie zu einem Alkohol macht, und die Anwesenheit des Fluoratoms im Phenylring kann ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht, was zu höheren Siedepunkten im Vergleich zu unpolaren Verbindungen führen kann. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1-(3-fluorphenyl)propan-1-ol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidationsprozessen. Ihre Anwendungen können von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von den spezifischen Wechselwirkungen und Eigenschaften, die sie in verschiedenen Umgebungen zeigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 701-38-2

1-(3-fluorphenyl)propan-1-ol

1-(3-Fluorophenyl)propan-1-ol

Ref: IN-DA005XJQ

α-Ethyl-3-fluorobenzyl alcohol

Ref: 54-PC6641