1-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 6,6-difluoro-3,4,5-trihydroxy-, (3R,4R,5S)- is a complex organic compound characterized by its cyclohexene ring structure, which is a six-membered carbon ring with a double bond. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates its acidic properties, while the difluoro substituents suggest enhanced reactivity and potential for fluorine-related interactions. The compound also features multiple hydroxyl (-OH) groups, which contribute to its hydrophilicity and may influence its solubility in polar solvents. The stereochemistry denoted by (3R,4R,5S) indicates specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can significantly affect the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound's unique combination of functional groups and stereochemistry may render it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, where its properties can be exploited for specific applications.

1-Cyclohexene-1-carboxylicacid, 6,6-difluoro-3,4,5-trihydroxy-, (3R,4R,5S)-

1-Säure 6,6-Difluor-3,4,5-trihydroxycyclohexen-1-carboxylsäure, (3R,4R,5S) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung darstellt. Das Vorhandensein einer carboxylen Gruppe (-COOH) weist auf seine sauren Eigenschaften hin, während die Difluor-Substituenten auf eine erhöhte Reaktivität und ein Potenzial für fluorbezogene Wechselwirkungen hindeuten. Die Verbindung weist auch mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer Hydrophilie beitragen und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Die durch (3R,4R,5S) angegebene Stereochemie zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen genutzt werden können.

701211-73-6: 1-Säure 6,6-Difluor-3,4,5-trihydroxycyclohexen-1-carboxylsäure, (3R,4R,5S) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung darstellt. Das Vorhandensein einer carboxylen Gruppe (-COOH) weist auf seine sauren Eigenschaften hin, während die Difluor-Substituenten auf eine erhöhte Reaktivität und ein Potenzial für fluorbezogene Wechselwirkungen hindeuten. Die Verbindung weist auch mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer Hydrophilie beitragen und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Die durch (3R,4R,5S) angegebene Stereochemie zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen genutzt werden können.

CAS 701211-73-6

6,6-Difluor-3,4,5-trihydroxy-1-cyclohexen-1-carbonsäure, (3R,4R,5S)-