1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 701298-37-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it may undergo hydrolysis under certain conditions. The 2-hydroxyethylamino substituent enhances its solubility in polar solvents and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical applications. Additionally, the dimethylethyl group provides steric hindrance, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural features suggest potential utility in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its stability, solubility, and reactivity profile would be important considerations in any practical applications or further research.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 701298-37-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktion darauf hindeutet, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann. Die 2-Hydroxyethylamin-Substituente verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus bietet die Dimethylethyl-Gruppe sterische Hinderung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf ein potenzielles Nutzen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivitätsprofil wären wichtige Überlegungen in praktischen Anwendungen oder weiteren Forschungen.

701298-37-5: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 701298-37-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktion darauf hindeutet, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann. Die 2-Hydroxyethylamin-Substituente verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus bietet die Dimethylethyl-Gruppe sterische Hinderung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf ein potenzielles Nutzen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivitätsprofil wären wichtige Überlegungen in praktischen Anwendungen oder weiteren Forschungen.

CAS 701298-37-5

1-Piperidincarbonsäure, 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-(2-hydroxyethylamino)piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F063527