B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-iodo-9-BBN) is an organoboron compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a boron atom integrated into a bicyclo[3.3.1]nonane framework. This compound is notable for its reactivity, particularly in organic synthesis, where it serves as a versatile reagent for the selective functionalization of organic molecules. B-iodo-9-BBN is often employed in hydroboration reactions, facilitating the addition of boron to alkenes and alkynes, which can subsequently be transformed into alcohols or other functional groups through oxidation. The presence of the iodine atom enhances its electrophilic character, making it a valuable intermediate in various synthetic pathways. Additionally, B-iodo-9-BBN is typically handled under inert atmospheres to prevent degradation or unwanted reactions with moisture or oxygen. Its applications extend to medicinal chemistry and materials science, where it contributes to the development of novel compounds and materials. Overall, B-iodo-9-BBN is a significant reagent in modern organic chemistry, prized for its efficiency and versatility.

B-iodo-9-bbn

Das B-Iod-9-Borabicyclo[3.3.1]nonan (B-Iodo-9-bbn) ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom in ein Bicyclo[3.3.1]nonan-Rahmen integriert. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Reaktivität, insbesondere in der organischen Synthese, wo sie als vielseitiges Reagenz für die selektive Funktionalisierung organischer Moleküle dient. B-Iodo-9-bbn wird häufig in Hydroborierungsreaktionen eingesetzt, die die Addition von Bor an Alkene und Alkine erleichtern, die anschließend durch Oxidation in Alkohole oder andere funktionelle Gruppen umgewandelt werden können. Die Anwesenheit des Iodatoms verbessert ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen. Darüber hinaus wird B-Iodo-9-bbn typischerweise unter inertem Atmosphären gehandhabt, um eine Zersetzung oder unerwünschte Reaktionen mit Feuchtigkeit oder Sauerstoff zu verhindern. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaft, wo sie zur Entwicklung neuer Verbindungen und Materialien beiträgt. Insgesamt ist B-Iodo-9-bbn ein bedeutendes Reagenz in der modernen organischen Chemie, geschätzt für seine Effizienz und Vielseitigkeit.

70145-42-5: Das B-Iod-9-Borabicyclo[3.3.1]nonan (B-Iodo-9-bbn) ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom in ein Bicyclo[3.3.1]nonan-Rahmen integriert. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Reaktivität, insbesondere in der organischen Synthese, wo sie als vielseitiges Reagenz für die selektive Funktionalisierung organischer Moleküle dient. B-Iodo-9-bbn wird häufig in Hydroborierungsreaktionen eingesetzt, die die Addition von Bor an Alkene und Alkine erleichtern, die anschließend durch Oxidation in Alkohole oder andere funktionelle Gruppen umgewandelt werden können. Die Anwesenheit des Iodatoms verbessert ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen. Darüber hinaus wird B-Iodo-9-bbn typischerweise unter inertem Atmosphären gehandhabt, um eine Zersetzung oder unerwünschte Reaktionen mit Feuchtigkeit oder Sauerstoff zu verhindern. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaft, wo sie zur Entwicklung neuer Verbindungen und Materialien beiträgt. Insgesamt ist B-Iodo-9-bbn ein bedeutendes Reagenz in der modernen organischen Chemie, geschätzt für seine Effizienz und Vielseitigkeit.

CAS 70145-42-5

B-Iodo-9-bbn

9-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane

Ref: IN-DA003O70