CAS 70176-69-1
:2-{ethyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoesäure
Beschreibung:
2-{ethyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoesäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 70176-69-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine substituierte Benzoesäureeinheit mit einer Ethylgruppe und einer Sulfonamidfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die an einen 4-Methylphenylring gebunden ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Ethylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Sulfonamidgruppe bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und trägt oft zu den pharmakologischen Eigenschaften von Verbindungen bei. Insgesamt könnte diese Substanz interessante Eigenschaften aufweisen, die für Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie erforscht werden könnten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C16H17NO4S
InChl:InChI=1/C16H17NO4S/c1-3-17(15-7-5-4-6-14(15)16(18)19)22(20,21)13-10-8-12(2)9-11-13/h4-11H,3H2,1-2H3,(H,18,19)
SMILES:CCN(c1ccccc1C(=O)O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1
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N-Ethyl-n-(p-toluenesulfonyl)anthranilic acid
CAS:<p>N-Ethyl-n-(p-toluenesulfonyl)anthranilic acid</p>Molekulargewicht:319.38g/mol
