CAS 702-24-9
:N-Methyl-4-methoxybenzylamin
Beschreibung:
N-Methyl-4-methoxybenzylamin, mit der CAS-Nummer 702-24-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminische funktionelle Gruppe und ihren Methoxy-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, an dem eine Methoxygruppe (-OCH3) in der para-Position relativ zur Aminogruppe (-NH(CH3)-) positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober aromatischer als auch hydrophiler Amin- und Methoxygruppen. N-Methyl-4-methoxybenzylamin wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronen- spendende Natur der Methoxygruppe beeinflusst, die die Nucleophilie erhöhen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Amine reizend sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C9H13NO
InChl:InChI=1S/C9H13NO/c1-10-7-8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-6,10H,7H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=AIJFPNKGGAPZFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC)C1=CC=C(OC)C=C1
Synonyme:- (4-Methoxy-Benzyl)-Methyl-Amine
- (4-Methoxybenzyl)methylamine
- (4-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
- (4-methoxyphenyl)-N-methylmethanaminium
- (p-Methoxybenzyl)methylamine
- 1-(4-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
- 4-Methoxy-N-Methylbenzylamine
- 4-Methoxy-N-Methylbenzylamine 95%
- 4-Methoxy-N-methylbenzenemethanamine
- 4-Methoxybenzyl-N-methylamine
- Akos Bc-0897
- Benzenemethanamine, 4-methoxy-N-methyl-
- Benzylamine, p-methoxy-N-methyl-
- N-Benzyl-N-methyl-p-anisidine
- N-Methyl-4-methoxybenzylamine
- N-Methyl-p-methoxybenzylamine
- N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]methylamine
- [(4-Methoxyphenyl)methyl](methyl)amine
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4-Methoxy-N-methylbenzylamine
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:151.214-Methoxy-N-methylbenzylamine
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:151.20564-Methoxy-N-methylbenzylamine
CAS:4-Methoxy-N-methylbenzylamineFormel:C9H13NOReinheit:≥95%Farbe und Form: colourless liquidMolekulargewicht:151.21g/mol4-Methoxy-N-methylbenzylamine
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:151.209N-(4-Methoxybenzyl)-N-methylamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-(4-Methoxybenzyl)-N-methylamine is used in the synthetic preparation of many types of compounds, including the synthesis of trifluoromethyl-sulfonimidamides from sulfinamides as well as the preparation of piperazinylquinazoline amine compounds as toll-like receptor 9 signaling antagonists for treatment of immune disorders.<br>References Richards-Taylor, C.S.; et al.: J. Org. Chem, 82, 9898 (2017); Talukdar, A.; et al.: PCT Int. Appl. 89pp. Patent 2017 CODEN:PIXXD2<br></p>Formel:C9H13NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.214-Methoxy-N-methylbenzylamine
CAS:4-Methoxy-N-methylbenzylamine is a synthesized compound that is structurally similar to piperazine. It has been synthesized using the Chloramine T method and has been shown to be active as an amine receptor ligand. This molecule binds to the amine receptor site of the GABAA receptor with high affinity, inhibiting chloride ion flow. The functional groups on this molecule are likely responsible for its binding activity. 4-Methoxy-N-methylbenzylamine may be useful in the treatment of scopolamine-induced amnesia, due to its ability to bind to specific receptors in the brain.Formel:C9H13NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:151.21 g/mol





