CAS 7020-14-6

2-Propen-1-on, 3-(4-bromphenyl)-1-(4-methylphenyl)-

Beschreibung:

2-Propen-1-on, 3-(4-bromphenyl)-1-(4-methylphenyl)-, auch bekannt als substituierte Chalcone, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur mit einer Bromphenylgruppe und einer Methylphenylgruppe auf, die ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und ihr chemisches Verhalten beeinflusst. Sie erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische Hinderung und die Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre Synthese umfasst oft die Claisen-Schmidt-Kondensationsreaktion, und sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Vorläufer für Farbstoffe, Arzneimittel und Agrochemikalien. Der richtige Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität unerlässlich.

Formel: C₁₆H₁₃BrO

(2E)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one

CAS: 7020-14-6

Formel: C₁₆H₁₃BrO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 301.183

Ref: 10-F523993