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CAS 70206-27-8

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(4aR,7S,7aS)-7-methyl-1-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-7-yl (2E)-3-phenylprop-2-enoat (nicht bevorzugter Name)

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(4aR,7S,7aS)-7-Methyl-1-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-1,4a,5,6,7,7a-Hexahydrocyclopenta[c]pyran-7-yl (2E)-3-Phenylprop-2-enoat" und CAS-Nummer 70206-27-8 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Hexahydrocyclopenta[c]pyran-Kern auf, der eine bicyclische Struktur ist, und ist mit einer Phenylprop-2-enoat-Gruppe substituiert, was auf das Vorhandensein einer Esterfunktion hinweist, die von einer Phenylpropansäure abgeleitet ist. Die Verbindung enthält auch mehrere Hydroxylgruppen, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Ihre stereochemische Konfiguration, die durch die spezifischen R- und S-Bezeichnungen angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie einzigartige biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Synthese von Naturstoffen von Interesse macht. Insgesamt könnte die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung zu unterschiedlichen Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie führen.
Formel:C24H30O10
InChl:InChI=1/C24H30O10/c1-23(33-16(26)8-7-14-5-3-2-4-6-14)11-9-15-10-12-31-21(17(15)23)32-22-19(28)18(27)20(29)24(30,13-25)34-22/h2-8,10,12,15,17-22,25,27-30H,9,11,13H2,1H3/b8-7+/t15-,17-,18-,19-,20+,21?,22+,23+,24-/m1/s1
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