
CAS 70260-16-1
:(2-Bromthiophen-3-yl)methanol
Beschreibung:
(2-Bromthiophen-3-yl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Bromatom und einer Hydroxymethylgruppe substituierten Thiophenrings gekennzeichnet ist. Die Thiophen-Einheit trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Bromsubstitution seine Reaktivität und Polarität beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxymethylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch ihren elektrophilen Charakter verstärken, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten zeigen, da viele Thiophenderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und medizinischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist (2-Bromthiophen-3-yl)methanol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
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(2-Bromothiophen-3-yl)methanol
CAS:Formel:C5H5BrOSReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:193.0616(2-Bromo-thiophen-3-yl)methanol
CAS:(2-Bromo-thiophen-3-yl)methanolReinheit:95%Molekulargewicht:193.06g/mol2-Bromo-3-hydroxymethyl-thiophene
CAS:Formel:C5H5BrOSReinheit:97%Farbe und Form:OilMolekulargewicht:193.06


