The chemical substance known as (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane, with the CAS number 702687-42-1, is an epoxide compound characterized by its oxirane ring structure, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a bromine atom and two fluorine atoms substituted on a phenoxy group, contributing to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the oxirane moiety suggests that it may participate in nucleophilic ring-opening reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. The stereochemistry indicated by the (2R) designation implies specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Additionally, the halogen substituents may enhance the compound's lipophilicity and alter its pharmacokinetic properties. Overall, this compound's distinctive structural features position it as a subject of interest for further research in various chemical and pharmaceutical applications.

(2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(5-Brom-2,3-difluorphenoxy)methyl]oxiran bekannt ist, mit der CAS-Nummer 702687-42-1, ist eine Epoxidverbindung, die durch ihre Oxiranringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom und zwei Fluoratome auf, die an einer Phenoxygruppe substituiert sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Oxiran-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Ringöffnungsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die durch die Bezeichnung (2R) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen der Atome, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Insgesamt positionieren die charakteristischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als ein interessantes Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

702687-42-1: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(5-Brom-2,3-difluorphenoxy)methyl]oxiran bekannt ist, mit der CAS-Nummer 702687-42-1, ist eine Epoxidverbindung, die durch ihre Oxiranringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom und zwei Fluoratome auf, die an einer Phenoxygruppe substituiert sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Oxiran-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Ringöffnungsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die durch die Bezeichnung (2R) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen der Atome, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Insgesamt positionieren die charakteristischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als ein interessantes Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 702687-42-1

(2R)-2-[(5-Brom-2,3-difluorphenoxy)methyl]oxiran

(R)-2-((5-BROMO-2,3-DIFLUOROPHENOXY)METHYL)OXIRANE

Ref: 10-F386584