CAS 7028-41-3
:[1,1'-Biphenyl]-3,5-diol
Beschreibung:
[1,1'-Biphenyl]-3,5-diol, mit der CAS-Nummer 7028-41-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 mit Hydroxylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihres hydrophoben Biphenyl-Rückgrats begrenzt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und antioxidative Eigenschaften aufweisen kann. Sie kann auch als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Die chemische Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Positionierung der Hydroxylgruppen beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C12H10O2
InChl:InChI=1S/C12H10O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13-14H
InChI Key:InChIKey=UAVUNEWOYVVSEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C=C(C=C(O)C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 3,5-Dihydroxybiphenyl
- 3,5-Biphenyldiol
- Resorcinol, 5-phenyl-
- 1,3-Benzenediol, 5-phenyl-
- [1,1′-Biphenyl]-3,5-diol
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5-Phenylbenzene-1,3-diol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-phenylbenzene-1,3-diol (cas# 7028-41-3) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C12H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:186.21[1,1'-Biphenyl]-3,5-diol
CAS:<p>1,1'-Biphenyl-3,5-diol is a fluorescent molecule that belongs to the class of antibiotics. It is used as an alkylating agent and has been shown to be effective in cloning and high yield production of proteins in plants. 1,1'-Biphenyl-3,5-diol has also been shown to have antibiotic properties. It specifically inhibits phytoalexin biosynthesis in plants such as rosaceae, which are susceptible to this type of antibiotic. This drug may be useful in fighting bacteria that have developed resistance to other antibiotics. The 1,1'-biphenyl-3,5-diol molecule reacts with DNA by alkylation at the N7 position of guanine (G) and N4 position of adenine (A). In vitro studies show that this drug is a potent inhibitor of bacterial growth in the presence of oxygen and can inhibit DNA gyrase and topoisomer</p>Formel:C12H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol

