CAS 7028-57-1
:2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-on, 2-methyl-
Beschreibung:
2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-on, 2-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Benzothiazine als auch eine Ketongruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Sie wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, wo Derivate der Benzothiazine wegen ihrer antimikrobiellen und entzündungshemmenden Eigenschaften erforscht werden. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen betrifft. Darüber hinaus kann die Verbindung unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, aber ihre Reaktivität kann je nach Vorhandensein von Substituenten und der spezifischen Umgebung variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt stellt 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-on, 2-methyl- eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C9H9NOS
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2-Methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
CAS:2-Methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-oneReinheit:≥95%Molekulargewicht:179.24g/mol2-Methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
CAS:<p>2-Methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one is a tricyclic compound with anti-HIV activity. It has been shown to be a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase and HIV protease. This compound is structurally similar to thiophenol, an analog of the anti-HIV agent AZT. 2-Methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one binds to the conserved aspartic acid residue in HIV protease and reverses the effect of this enzyme on the viral proteinases. This binding prevents any further cleavage of viral proteins, which are necessary for virus replication. 2MTHBZ also inhibits HIV reverse transcriptase by binding to its active site. In addition, it has been shown that 2MTHBZ is capable of inhibiting human leukocyte elastase (HLE), an enzyme found in high concentrations</p>Formel:C9H9NOSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.24 g/mol


