CAS 70289-12-2
:2-Ethoxyphenylessigsäure
Beschreibung:
2-Ethoxyphenylessigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Ethoxygruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, der an der ortho-Position relativ zur Essigsäureeinheit mit einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. 2-Ethoxyphenylessigsäure kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H12O3
InChl:InChI=1/C10H12O3/c1-2-13-9-6-4-3-5-8(9)7-10(11)12/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CCOc1ccccc1CC(=O)O
Synonyme:- Acetic acid, o-ethoxyphenyl-
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2-Ethoxyphenylacetic Acid
CAS:Formel:C10H12O3Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:180.202-(2-Ethoxyphenyl)acetic acid
CAS:Formel:C10H12O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.20052-Ethoxyphenylacetic acid
CAS:<p>2-Ethoxyphenylacetic acid (2EPA) is a drug that has been used in the treatment of cancer. It is a hydrophobic molecule that can inhibit the activity of various enzymes, such as sildenafil and triazolone. 2EPA has shown to be an antagonist at the active site of quinazolinone, which is a molecule involved in erectile dysfunction. The physicochemical properties of 2EPA have been studied using molecular dynamics simulations and quantum mechanical computations. This drug is able to form hydrophobic interactions with the active site of quinazolinone, which may account for its antagonistic activity.</p>Formel:C10H12O3Reinheit:90%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:180.2 g/mol2-Ethoxyphenylacetic acid
CAS:Formel:C10H12O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.203




