2-Chloro-3-pyrrol-1-ylpyridine, with the CAS number 70291-26-8, is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both a pyridine and a pyrrole ring in its structure. This compound features a chlorine atom substituted at the 2-position of the pyridine ring and a pyrrole group attached at the 3-position. The presence of these functional groups contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. Typically, compounds of this nature may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its solubility and stability. Additionally, the chlorine substituent can enhance lipophilicity, affecting the compound's bioavailability. As with many heterocycles, 2-Chloro-3-pyrrol-1-ylpyridine may also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or electrophilic aromatic substitutions, making it a versatile building block in organic synthesis.

2-Chloro-3-pyrrol-1-ylpyridine

2-Chlor-3-pyrrol-1-ylpyridin, mit der CAS-Nummer 70291-26-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridin- als auch eines Pyrrolrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der Position 2 des Pyridinrings substituiert ist, und eine Pyrrolgruppe, die an der Position 3 angehängt ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die Lipophilie erhöhen, was die Bioverfügbarkeit der Verbindung beeinflusst. Wie viele Heterocyclen kann auch 2-Chlor-3-pyrrol-1-ylpyridin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

70291-26-8: 2-Chlor-3-pyrrol-1-ylpyridin, mit der CAS-Nummer 70291-26-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridin- als auch eines Pyrrolrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der Position 2 des Pyridinrings substituiert ist, und eine Pyrrolgruppe, die an der Position 3 angehängt ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die Lipophilie erhöhen, was die Bioverfügbarkeit der Verbindung beeinflusst. Wie viele Heterocyclen kann auch 2-Chlor-3-pyrrol-1-ylpyridin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

CAS 70291-26-8

2-Chlor-3-pyrrol-1-ylpyridin

2-Chloro-3-pyrrol-1-ylpyridine

Ref: IN-DA006A6P

2-Chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine

Ref: 54-OR33430

2-Chloro-3-pyrrol-1-ylpyridine

Ref: 10-F017347