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CAS 703-12-8

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4-Brom-N-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
4-Brom-N-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Methylgruppe und einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) auf, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihrem Potenzial als Pharmakophor in der medizinischen Chemie beiträgt. Der Bromsubstituent an der Para-Position des Benzolrings kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und Stellen für weitere chemische Modifikationen bieten. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese anderer chemischer Entitäten oder als Baustein in der Arzneimittelentdeckung. Ihre CAS-Nummer, 703-12-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Sulfonamide unterschiedliche Grade von Toxizität und allergenem Potenzial aufweisen können. Insgesamt ist 4-Brom-N-methylbenzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der organischen Synthese als auch in der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C7H8BrNO2S
InChl:InChI=1S/C7H8BrNO2S/c1-9-12(10,11)7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,9H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZAHMEHGOFNLRQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC)(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 1-Bromo-4-(methylsulfamoyl)benzene
  • Benzenesulfonamide, p-bromo-N-methyl-
  • N-Methyl-4-bromobenzenesulfonamide
  • N-Methyl-p-bromobenzenesulfonamide
  • NSC 400647
  • benzenesulfonamide, 4-bromo-N-methyl-
  • p-Bromo-N-methylbenzenesulfonamide
  • 4-Bromo-N-methylbenzenesulfonamide
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