CAS 703-23-1
:1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanon
Beschreibung:
1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanon, auch bekannt als 2-Hydroxy-6-methoxyacetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine phenolische Hydroxylgruppe und eine Methoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Das Vorhandensein der Acetophenon-Gruppe zeigt an, dass sie eine Ketongruppe hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Hydroxyl- und Methoxygruppen können Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C9H10O3
InChl:InChI=1/C9H10O3/c1-6(10)9-7(11)4-3-5-8(9)12-2/h3-5,11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UENLHUMCIOWYQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(OC)C=CC=C1O
Synonyme:- 1-(2-Hydroxy-6-Methoxyphenyl)Ethanone
- 1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethan-1-one
- 6-Methoxy-2-hydroxyacetophenone
- 6′-Hydroxy-2′-methoxyacetophenone
- Acetophenone, 2′-hydroxy-6′-methoxy-
- Ethanone, 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-
- 2'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone
- 2′-Hydroxy-6′-methoxyacetophenone
- 2-Acetyl-3-methoxyphenol
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2'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C9H10O3Reinheit:97%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, YellowMolekulargewicht:166.181-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.17391-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:<p>1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.</p>Formel:C9H10O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.171-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light orange to Pale yellow green powder to crystalMolekulargewicht:166.182'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone
CAS:<p>2'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone</p>Formel:C9H10O3Reinheit:98%Farbe und Form: light yellow to yellow solidMolekulargewicht:166.17g/mol2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone
CAS:<p>2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone is a chalcone that belongs to the group of flavonoids. It has been shown to have anticancer properties, inhibiting the growth of colorectal carcinoma cells in a dose-dependent manner. The mechanism of action for 2-hydroxy-6-methoxyacetophenone is not fully understood, but it may be due to its ability to inhibit the enzyme demethylase and induce apoptosis. This compound also has been shown to inhibit the growth of Escherichia coli and Salmonella typhimurium when used at high concentrations. 2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone can be synthesized by reacting ethyl acetoacetate with two equivalents of methylamine in the presence of a base such as sodium methoxide or potassium hydroxide.<br>2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone has also been shown to inhibit</p>Formel:C9H10O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:166.17 g/mol1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.176






