CAS 703-82-2

6-Chlorindol-3-carboxaldehyd

Beschreibung:

6-Chlorindol-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der Position 6 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 unterscheidet diese Verbindung. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Zu ihren Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle biologische Aktivität, was sie zu einem interessanten Forschungsobjekt macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₉H₆ClNO

InChl: InChI=1/C9H6ClNO/c10-7-1-2-8-6(5-12)4-11-9(8)3-7/h1-5,11H

SMILES: c1cc2c(c[nH]c2cc1Cl)C=O

Synonyme:

• 1H-indole-3-carboxaldehyde, 6-chloro-
• 6-Chloro-1H-indole-3-carbaldehyde
• 6-fluoroindole-3-carboxaldhyde
• 6-Chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 6-CHLOROINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE 98%
• 6-Chloroindole-3-carboxaldehyde
• 6-Chloro-3-formylindole

6-Chloroindole-3-carboxaldehyde, 98%

CAS: 703-82-2

6-Chloroindole-3-carboxaldehyde can react with dimethyldisulfane to get 6-chloro-(3-thiomethyl)-indole. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Ae

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 179.60

Ref: 02-H61911

6-Chloro-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 703-82-2

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.6030

Ref: IN-DA005VA4

6-Chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde

CAS: 703-82-2

6-Chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: faint orange to light yellow powder

Molekulargewicht: 179.60g/mol

Ref: 54-OR13728

6-Chloroindole-3-carboxaldehyde

CAS: 703-82-2

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.6

Ref: 10-F092941

6-Chloroindole-3-carboxaldehyde

CAS: 703-82-2

6-Chloroindole-3-carboxaldehyde is a natural compound with the molecular formula C8H6ClNO2. It has been shown to have anticancer activity against lung cancer cells and has been found to inhibit the growth of metastatic lung cancer cells in mice. 6-Chloroindole-3-carboxaldehyde inhibits the proliferation of human lung cancer cells by arresting cells in the G1 phase of the cell cycle, which may be due to its ability to bind to deoxyhexose and form a complex. This compound also has antimicrobial activity against bacterial strains such as Streptococcus pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae.

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 179.6 g/mol

Ref: 3D-FC147095