CAS 7033-51-4
:6-Chlor-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on
Beschreibung:
6-Chlor-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzoxazin-Ringsystem umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Phenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Benzoxazin-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Chlorgruppe und die elektronenabgebende Eigenschaften der Phenylgruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist 6-Chlor-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C14H8ClNO2
InChl:InChI=1S/C14H8ClNO2/c15-10-6-7-12-11(8-10)14(17)18-13(16-12)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H
InChI Key:InChIKey=RQDCQRFZYXJXMW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(N=C(O1)C3=CC=CC=C3)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:- 6-Chloro-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
- SXX 0314101
- 6-Chloro-2-phenylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one
- 4H-3,1-Benzoxazin-4-one, 6-chloro-2-phenyl-
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6-CHLORO-2-PHENYLBENZO[D][1,3]OXAZIN-4-ONE
CAS:Formel:C14H8ClNO2Reinheit:98%Molekulargewicht:257.6718

