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CAS 70374-37-7

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5-Chlor-3-(N-methylsulfamoyl)-thiophen-2-carbonsäuremethylester

Beschreibung:
5-Chlor-3-(N-methylsulfamoyl)-thiophen-2-carbonsäuremethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 5 und einer Methylsulfamoylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Funktionalität des Carbonsäuremethylesters zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Chlor- und Methylsulfamoylgruppen beeinflusst werden, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies beeinflussen können.
Formel:C7H8ClNO4S2
InChl:InChI=1/C7H8ClNO4S2/c1-9-15(11,12)4-3-5(8)14-6(4)7(10)13-2/h3,9H,1-2H3
SMILES:CNS(=O)(=O)c1cc(Cl)sc1C(=O)OC
Synonyme:
  • Methyl 5-chloro-N-(methoxycarbony lmethyl)-3-sulfamoylthiophene-2-carboxylate
  • 5-Cl-TCMC
  • Methyl 5-Chloro-3-(Methylsulfamoyl)Thiophene-2-Carboxylate
  • 5-Chloro-3-(Methylamino)Sulfamoyl-2-Carboxylic Acid Methyl Ester
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