CAS 70375-43-8

N-[(5E)-2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-yliden]methanaminhydrobromid (1:1)

Beschreibung:

N-[(5E)-2,3-Diphenyl-1,2,4-Thiadiazol-5(2H)-ylidene]Methanamin-Hydrobromid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiadiazolring und eine Aminfunktionalgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Diphenylsubstituenten trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei. Als Hydrobromidsalz ist es typischerweise in polaren Lösungsmitteln besser löslich, was seine Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen kann. Die Verbindung kann aufgrund der Thiadiazolgruppe, die für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt ist, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der medizinischen Chemie hin, in denen Derivate von Thiadiazolen häufig auf ihre therapeutischen Wirkungen untersucht werden. Darüber hinaus machen die Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung sie für weitere Forschung und Entwicklung sowohl in akademischen als auch in industriellen Umgebungen geeignet. Insgesamt stellt N-[(5E)-2,3-Diphenyl-1,2,4-Thiadiazol-5(2H)-ylidene]Methanamin-Hydrobromid ein bemerkenswertes Beispiel für eine auf Thiadiazol basierende Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen dar.

Formel: C₁₅H₁₄BrN₃S

InChl: InChI=1/C15H13N3S.BrH/c1-16-15-17-14(12-8-4-2-5-9-12)18(19-15)13-10-6-3-7-11-13;/h2-11H,1H3;1H/b16-15+;

SCH-202676

Kontrolliertes Produkt

CAS: 70375-43-8

Formel: C₁₅H₁₃N₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 267.349

Ref: TR-S200038

SCH-202676

CAS: 70375-43-8

SCH-202676 is a non-peptidyl allosteric modulator, which is a synthetic compound designed to influence receptor activity. It is sourced from chemical synthesis processes that allow for the precise modulation of receptor function through non-peptidyl mechanisms. The mode of action for SCH-202676 involves binding to an allosteric site on target receptors, altering their conformation and subsequently modulating their activity without directly competing with endogenous ligands.

Formel: C₁₅H₁₄BrN₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 348.3 g/mol

Ref: 3D-VCA37543

SCH-202676 HBr

CAS: 70375-43-8

SCH-202676 HBr is an allosteric agonist. It also an GPCR antagonist.

Formel: C₁₅H₁₃N₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 267.35

Ref: TM-T24770