5-(2-Thienyl)-1,3-oxazole is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both a thienyl group and an oxazole ring. The thienyl group, derived from thiophene, contributes to the compound's aromaticity and potential electronic properties, while the oxazole ring introduces nitrogen and oxygen into the structure, enhancing its reactivity and solubility in various solvents. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is known for its potential applications in pharmaceuticals and materials science due to its unique electronic and structural properties. The presence of the thienyl moiety can influence the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, 5-(2-thienyl)-1,3-oxazole may exhibit interesting photophysical properties, which could be leveraged in organic electronics or as a fluorescent probe. Its synthesis often involves cyclization reactions, and it can be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and infrared spectroscopy to confirm its structure and purity.

5-(2-thienyl)-1,3-oxazole

5-(2-thienyl)-1,3-oxazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch eines Oxazolrings gekennzeichnet ist. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zur Aromatizität der Verbindung und zu ihren potenziellen elektronischen Eigenschaften bei, während der Oxazolring Stickstoff und Sauerstoff in die Struktur einführt, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen und strukturellen Eigenschaften. Das Vorhandensein der Thienylgruppe kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 5-(2-thienyl)-1,3-oxazol interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde genutzt werden könnten. Ihre Synthese umfasst oft Cyclisierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Infrarotspektroskopie charakterisiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

70380-70-0: 5-(2-thienyl)-1,3-oxazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch eines Oxazolrings gekennzeichnet ist. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zur Aromatizität der Verbindung und zu ihren potenziellen elektronischen Eigenschaften bei, während der Oxazolring Stickstoff und Sauerstoff in die Struktur einführt, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen und strukturellen Eigenschaften. Das Vorhandensein der Thienylgruppe kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 5-(2-thienyl)-1,3-oxazol interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde genutzt werden könnten. Ihre Synthese umfasst oft Cyclisierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Infrarotspektroskopie charakterisiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

CAS 70380-70-0

5-(2-thienyl)-1,3-oxazol

5-(Thiophen-2-yl)oxazole

Ref: IN-DA005VA8

5-(2-thienyl)-1,3-oxazole

Ref: 54-OR29139

5-(2-Thienyl)-1,3-oxazole

Ref: 3D-VCA38070