CAS 70384-29-1
:Peplomycin-Sulfat
Beschreibung:
Peplomycin-Sulfat ist ein antitumorales Antibiotikum, das aus der Fermentation des Bakteriums Streptomyces verticillus gewonnen wird. Es wird hauptsächlich zur Krebsbehandlung eingesetzt, insbesondere bei bestimmten Tumorarten, aufgrund seiner Fähigkeit, die DNA-Synthese zu hemmen und Apoptose in Krebszellen auszulösen. Die Verbindung weist eine einzigartige Struktur auf, die durch ein zyklisches Peptid gekennzeichnet ist, das an eine Zuckergruppe gebunden ist, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Peplomycin-Sulfat ist bekannt für seine relativ geringe Toxizität im Vergleich zu anderen chemotherapeutischen Mitteln, was es zu einer wertvollen Option in der Krebstherapie macht. Es wird typischerweise durch Injektion verabreicht und wurde auf seine Wirksamkeit gegen verschiedene Malignome, einschließlich Plattenepithelkarzinom und Hodenkrebs, untersucht. Der Wirkmechanismus der Verbindung umfasst die Interkalation in die DNA, was zu Strangbrüchen und letztendlich zum Zelltod führt. Wie bei vielen chemotherapeutischen Mitteln ist die Überwachung von Nebenwirkungen unerlässlich, da es zu Myelosuppression und anderen unerwünschten Reaktionen führen kann. Insgesamt stellt Peplomycin-Sulfat ein bedeutendes Werkzeug im Arsenal der onkologischen Pharmakotherapie dar.
Formel:C61H90N18O25S3
InChl:InChI=1/C61H88N18O21S2.H2O4S/c1-24-39(76-52(79-50(24)64)31(16-37(63)83)71-17-30(62)51(65)89)56(93)78-41(47(32-18-67-23-72-32)98-60-49(45(87)43(85)35(19-80)97-60)99-59-46(88)48(100-61(66)95)44(86)36(20-81)96-59)57(94)73-27(4)42(84)25(2)53(90)77-40(28(5)82)55(92)70-15-12-38-74-34(22-101-38)58-75-33(21-102-58)54(91)69-14-9-13-68-26(3)29-10-7-6-8-11-29;1-5(2,3)4/h6-8,10-11,18,21-23,25-28,30-31,35-36,40-49,59-60,68,71,80-82,84-88H,9,12-17,19-20,62H2,1-5H3,(H2,63,83)(H2,65,89)(H2,66,95)(H,67,72)(H,69,91)(H,70,92)(H,73,94)(H,77,90)(H,78,93)(H2,64,76,79);(H2,1,2,3,4)/t25?,26-,27?,28?,30?,31?,35?,36?,40?,41?,42?,43?,44?,45?,46?,47?,48?,49?,59?,60?;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=ZHHIHQFAUZZMTG-BSVJBJGJSA-N
SMILES:[C@H]([C@H](NC(=O)C1=NC([C@@H](NC[C@@H](C(N)=O)N)CC(N)=O)=NC(N)=C1C)C(N[C@@H]([C@H]([C@@H](C(N[C@H](C(NCCC2=NC(=CS2)C3=NC(C(NCCCN[C@@H](C)C4=CC=CC=C4)=O)=CS3)=O)[C@@H](C)O)=O)C)O)C)=O)(O[C@H]5[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O5)C7=CN=CN7.S(=O)(=O)(O)O
Synonyme:- 2-({2-[2-{[(6-amino-2-{3-amino-1-[(2,3-diamino-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropyl}-5-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]amino}-3-[(3-hydroxy-5-{[3-hydroxy-1-oxo-1-({2-[4-({3-[(1-phenylethyl)amino]propyl}carbamoyl)-2,4'-bi-1,3-thiazol-2'-yl]ethyl}amino)butan-2-yl]amino}-4-methyl-5-oxopentan-2-yl)amino]-1-(1H-imidazol-5-yl)-3-oxopropoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl}oxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate sulfate (1:1) (non-preferred name)
- 3-((S)-1'-Phenylethylamino)propylamino-bleomycin sulfate
- Bleomycinamide, N(sup 1)-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N1-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
- Ccris 2471
- N(sup 1)-(3-(((S)-(alpha-Methylbenzyl))amino)propyl)bleomycinamide sulfate (1:1) (salt)
- Nk 631
- Nsc 276382
- Pepleo
- Pepleomycin sulfate
- Peplomycin sulfate [USAN:JAN]
- Peplomycin sulfate salt
- Peplomycin sulfate
- Bleomycinamide, N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N1-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
- N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]bleomycinamide Sulfate
- Nsc276382
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Peplomycin sulfate
CAS:<p>Peplomycin sulfate is an anticancer antibiotic, which is a derivative of the bleomycin family of glycopeptide antibiotics produced by the bacterium *Streptomyces verticillus*. This antibiotic operates through a mode of action that involves the induction of DNA strand breaks by forming a complex with iron and oxygen, leading to the generation of free radicals. These radicals cleave DNA strands, thereby inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis in cancerous cells.</p>Formel:C61H90N18O25S3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,571.67 g/mol
