CAS 70460-18-3

2-(3-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on

Beschreibung:

2-(3-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on, auch bekannt als ein Flavonoidverbindung, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Substanz verfügt über ein Chromon-Gerüst, das eine fusionierte Benzopyran-Struktur ist, und ist mit einer Hydroxylgruppe am phenolischen Ring substituiert. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu seinen potenziellen antioxidativen Eigenschaften bei, was ihn in verschiedenen biologischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre Fähigkeit charakterisiert, ultraviolettes Licht zu absorbieren, was auf das konjugierte Doppelbindungssystem innerhalb ihrer Struktur zurückzuführen ist. Diese Eigenschaft wird oft in Studien zu ihrer Photostabilität und Reaktivität genutzt. Darüber hinaus kann 2-(3-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on biologische Aktivitäten wie entzündungshemmende, antimikrobielle und krebsbekämpfende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische Aktivitäten je nach Verwendungskontext und Konzentration variieren können. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können ebenfalls ihre Anwendung in Forschung und Industrie beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Interessengebiet im Bereich der Naturstoffe und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₅H₁₀O₃

InChl: InChI=1/C15H10O3/c16-11-5-3-4-10(8-11)15-9-13(17)12-6-1-2-7-14(12)18-15/h1-9,16H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(=O)cc(c1cccc(c1)O)o2

Synonyme:

• 3'-Hydroxyflavone
• 4H-1-benzopyran-4-one, 2-(3-hydroxyphenyl)-
• 70460-18-3

3'-hydroxyflavone

CAS: 70460-18-3

Oxygen-heterocyclic compound

Formel: C₁₅H₁₀O₃

Reinheit: ≥ 95.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 238.24

Ref: 5G-85838

3'-Hydroxyflavone

CAS: 70460-18-3

3'-Hydroxyflavone is a bioactive flavonoid compound, which is derived from natural plant sources. It is commonly isolated from various fruits, vegetables, and leaves where it functions as a secondary metabolite, contributing to the plant's defense mechanisms. The compound exhibits its mode of action primarily through its ability to scavenge free radicals, thus exerting strong antioxidant effects. This ability to neutralize oxidative stress at the cellular level makes it a compound of interest for numerous biological and pharmacological studies.

Formel: C₁₅H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 238.24 g/mol

Ref: 3D-VCA46018