CAS 70478-63-6
:4-brom-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
Beschreibung:
4-brom-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 70478-63-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Benzol- und Pyrrolringsystem aufweist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie wird häufig in der Forschung wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Die Dione-Funktionalgruppen in ihrer Struktur deuten auf die Fähigkeit hin, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Cycloadditionen. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, ist jedoch im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt ist 4-brom-1H-isoindol-1,3(2H)-dion eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H4BrNO2
InChl:InChI=1/C8H4BrNO2/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(12)10-7(4)11/h1-3H,(H,10,11,12)
SMILES:c1cc2c(c(c1)Br)C(=O)N=C2O
Synonyme:- 1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 4-bromo-
- 4-Bromo-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
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4-Bromoisoindoline-1,3-dione
CAS:Formel:C8H4BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.02694-Bromoisoindoline-1,3-Dione
CAS:4-Bromoisoindoline-1,3-DioneReinheit:99%Molekulargewicht:226.03g/mol4-Bromoisoindole-1,3-dione
CAS:Formel:C8H4BrNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.029


