Phenol, 2-[(dimethylamino)methyl]-4,5-difluoro- is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group and a dimethylamino group attached to a benzene ring that is further substituted with two fluorine atoms. This compound typically exhibits properties associated with both phenols and amines, such as moderate solubility in polar solvents and potential reactivity due to the presence of the hydroxyl and amino functional groups. The difluoromethyl substitutions can influence its electronic properties, potentially enhancing its reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, the dimethylamino group can impart basicity and nucleophilicity, making the compound useful in various chemical applications, including as an intermediate in organic synthesis. Safety considerations should be taken into account, as fluorinated compounds can exhibit unique toxicological profiles. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in pharmaceuticals and materials science.

Phenol,2-[(dimethylamino)methyl]-4,5-difluoro-

Phenol, 2-[(Dimethylamino)methyl]-4,5-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe und einer Dimethylamino-Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Aminen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyl- und Aminofunktionalgruppen. Die Difluoromethylsubstitutionen können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Dimethylamino-Gruppe Basizität und Nucleophilität verleihen, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Pharmazie und der Materialwissenschaft bei.

704884-78-6: Phenol, 2-[(Dimethylamino)methyl]-4,5-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe und einer Dimethylamino-Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Aminen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyl- und Aminofunktionalgruppen. Die Difluoromethylsubstitutionen können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Dimethylamino-Gruppe Basizität und Nucleophilität verleihen, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Pharmazie und der Materialwissenschaft bei.

CAS 704884-78-6

Phenol, 2-[(dimethylamino)methyl]-4,5-difluoro-