CAS 704913-85-9

3-Ethyl-2-furancarbonsäure

Beschreibung:

3-Ethyl-2-furancarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und eine Ethylgruppe (-C2H5) auf, die am Furanring, spezifisch an der Position 3, angebracht ist. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Der Ethylsubstituent beeinflusst die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung und könnte ihre hydrophoben Eigenschaften im Vergleich zu ihren nicht-ethylisierten Gegenstücken verbessern. 2-Furancarboxylsäure-Derivate sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung zu ihrer Rolle in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle beitragen. Insgesamt veranschaulicht 3-Ethyl-2-furancarbonsäure die vielfältige Chemie, die mit Furan-Derivaten verbunden ist.

Formel: C₇H₈O₃

3-Ethylfuran-2-carboxylic acid

CAS: 704913-85-9

3-Ethylfuran-2-carboxylic acid is an organic compound that contains a nitrogen atom and a carbonyl group. It is classified as an amide and has a ring-opening reaction with nucleophiles. The labile proton on the nitrogen atom can be removed to produce 3-ethylfuran, which is also classified as an amide. There are two possible ways to make this compound: by reacting acetaldehyde with ammonia, or reacting ethyl bromoacetate with hydroxyl amine.
The reaction of 3-ethylfuran-2-carboxylic acid with sodium methoxide at temperatures of -90 °C produces 3-ethylfuran. This reaction also releases heat, which can be used to determine the reaction temperature.

Formel: C₇H₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 140.14 g/mol

Ref: 3D-EDB91385