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CAS 705-35-1

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trans-Cyclopropan-1,2,3-tricarbonsäure

Beschreibung:
trans-Cyclopropan-1,2,3-tricarbonsäure, auch bekannt als strukturelles Isomer des Zitronensäure, ist eine cyclische Tricarbonsäure, die durch ihre drei Carboxylgruppen (-COOH) gekennzeichnet ist, die an einem Cyclopropanring befestigt sind. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre einzigartige dreidimensionale Struktur, die ihre chemische Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Es ist ein farbloser, kristalliner Feststoff, der in Wasser löslich ist und aufgrund der Anwesenheit der Carboxylgruppen saure Eigenschaften aufweist. Die trans-Konfiguration der Carboxylgruppen trägt zu seiner Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als biochemischer Zwischenstoff bei. In Bezug auf die Reaktivität kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Decarboxylierung. Seine strukturellen Merkmale machen es zu einem interessanten Thema in Studien zur organischen Chemie und Biochemie, insbesondere im Kontext von Stoffwechselwegen und der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt dient trans-Cyclopropan-1,2,3-tricarbonsäure als wichtige Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in potenziellen industriellen Anwendungen.
Formel:C6H6O6
InChl:InChI=1/C6H6O6/c7-4(8)1-2(5(9)10)3(1)6(11)12/h1-3H,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)
SMILES:C1(C(C1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
Synonyme:
  • 1,2,3-Cyclopropanetricarboxylic acid
  • 1,2,3-Cyclopropanetricarboxylic acid, trans-
  • Cyclopropane-1,2,3-tricarboxylic acid
  • trans-Cyclopropane-1,2,3-tricarboxylic acid
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