CAS 705-59-9

α-Hydroxybenzolpropanamid

Beschreibung:

α-Hydroxybenzolpropanamid, auch bekannt als 2-Hydroxy-3-phenylpropanamid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- (-OH) als auch von Amid- (-CONH2) funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Propanamidkette gebunden ist, wobei die Hydroxylgruppe am zweiten Kohlenstoffatom des Propanamids positioniert ist. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für phenolische und amidische Funktionalitäten sind, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen betreffen. Ihre strukturellen Merkmale können auch biologische Aktivität verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₉H₁₁NO₂

InChl: InChI=1S/C9H11NO2/c10-9(12)8(11)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,11H,6H2,(H2,10,12)

InChI Key: InChIKey=MGFFSFXUXCGTSF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(N)=O)O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• Benzenepropanamide, α-hydroxy-
• Lactamide, 3-phenyl-
• 2-Hydroxy-3-phenylpropionamide
• α-Hydroxybenzenepropanamide

2-Hydroxy-3-phenylpropanamide

CAS: 705-59-9

2-Hydroxy-3-phenylpropanamide is a fatty acid that has been shown to have radical scavenging activity. It is an omega-3 fatty acid, which means it has the first double bond at the third carbon from the methyl end of the molecule. 2-Hydroxy-3-phenylpropanamide also has a phenolic group, which is a type of chemical group with one or more hydroxyl (-OH) groups attached to an aromatic hydrocarbon ring. This compound may be selective for substrate, as it does not react with carboxylic acids or amides. 2-Hydoxy-3-phenylpropanamide's unsaturated aliphatic chain makes it susceptible to oxidation and can lead to the formation of carboxylic acids and aldehydes, which are reactive molecules.

Formel: C₉H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 165.19 g/mol

Ref: 3D-AAA70559