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CAS 70523-22-7

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1,2-Dihydro-2-oxopyrimidin-5-yl-5-borsäure

Beschreibung:
1,2-Dihydro-2-oxopyrimidin-5-yl-5-borsäure, mit der CAS-Nummer 70523-22-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das eine Pyrimidinringstruktur aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Pyrimidin-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyrimidine häufig in Nukleinsäuren und anderen biologisch relevanten Molekülen vorkommen. Die Verbindung kann auch eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, was für viele Boronsäuren typisch ist. Darüber hinaus kann sie an Reaktionen wie dem Suzuki-Kopplung teilnehmen, die in der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale von 1,2-Dihydro-2-oxopyrimidin-5-yl-5-borsäure es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C4H5BN2O4
InChl:InChI=1/C4H5BN2O4/c8-3-2(5(10)11)1-6-4(9)7-3/h1,10-11H,(H2,6,7,8,9)
SMILES:c1c(c(nc(n1)O)O)B(O)O
Synonyme:
  • 2,4-Dihydroxypyrimidine-5-Boronic Acid
  • 2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydro-5-Pyrimidinylboronic Acid
  • 2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-5-Ylboronic Acid
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-Dioxopyrimidin-5-Yl-5-Boronic Acid
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