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CAS 70523-24-9

:

[2,4-bis(Phenylmethoxy)-5-pyrimidinyl]-boronsäure

Beschreibung:
[2,4-bis(Phenylmethoxy)-5-pyrimidinyl]-boronsäure, mit der CAS-Nummer 70523-24-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit zwei Phenylmethoxygruppen substituierten Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Pyrimidin-Gruppe kann biologische Aktivität verleihen und potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele organische Borverbindungen typisch ist. Ihre Reaktivität kann in Kreuzkupplungsreaktionen genutzt werden, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dar und kann Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft haben.
Formel:C18H17BN2O4
InChl:InChI=1/C18H17BN2O4/c22-19(23)16-11-20-18(25-13-15-9-5-2-6-10-15)21-17(16)24-12-14-7-3-1-4-8-14/h1-11,22-23H,12-13H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1c(cnc(n1)OCc1ccccc1)B(O)O
Synonyme:
  • 2,4-Dibenzyluracil-5-boronic acid
  • [2,4-Bis(Benzyloxy)Pyrimidin-5-Yl]Boronic Acid
  • 2,4-Di(benzyloxy)pyrimidine-5-boronic acid
  • 2,4-Bis(Benzyloxy)Pyrimidin-5-Ylboronic Acid
  • 2,4-Bis(benzyloxy)pyrimidine-5-boronic acid
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