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CAS 70533-96-9

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Boc-L-Leucinamid

Beschreibung:
Boc-L-Leucinamid ist ein Derivat von Leucin, einer essentiellen Aminosäure, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einer Amidfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel verwendet. Es handelt sich um einen weißen bis off-white Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Boc-Gruppe dient dazu, die Aminofunktionalität während chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Die Amidbindung trägt zur Stabilität und Bioaktivität der Verbindung bei. In Bezug auf die Sicherheit sollte, wie bei vielen chemischen Substanzen, vorsichtig damit umgegangen werden, indem geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden. Insgesamt ist Boc-L-Leucinamid eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, die die Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika erleichtert.
Formel:C11H22N2O3
InChl:InChI=1/C11H22N2O3/c1-7(2)6-8(9(12)14)13-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H2,12,14)(H,13,15)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=N)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • Boc-L-Leu-NH2
  • N-tert-Butoxycarbonyl-L-leucine amide
  • N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinamide
  • (S)-tert-Butyl (1-aMino-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)carbaMate
  • Boc-L-leucine amide
  • Carbamic acid, N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • N-α-(t-Butoxycarbonyl)-L-leucinamide
  • tert-butyl N-[(1S)-1-carbamoyl-3-methylbutyl]carbamate
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