CAS 70553-75-2
:5b-hydroxy-2,2,13b,13c-tetramethyl-9-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2,3,5b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15-dodecahydro-4H-3,15a-epoxy[1]benzoxepino[6',7':6,7]indeno[1,2-b]indol-4-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "5b-hydroxy-2,2,13b,13c-tetramethyl-9-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2,3,5b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15-dodecahydro-4H-3,15a-epoxy[1]benzoxepino[6',7':6,7]indeno[1,2-b]indol-4-on" mit der CAS-Nummer 70553-75-2 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere fusionierte Ringe auf, darunter Indol- und Benzoxepin-Moiety, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Epoxidfunktionalgruppen deutet auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die umfangreiche aliphatische Substitution der Verbindung, insbesondere die Tetramethyl- und 2-Methylbut-3-en-2-yl-Gruppen, kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Eine solche strukturelle Komplexität korreliert oft mit unterschiedlichen pharmakologischen Effekten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die reiche Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden ist, insbesondere im Bereich der Synthese von Naturstoffen und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C32H39NO4
InChl:InChI=1/C32H39NO4/c1-8-27(2,3)20-10-9-11-21-24(20)19-16-18-12-13-31(35)23-17-22(34)26-28(4,5)37-32(23,36-26)15-14-29(31,6)30(18,7)25(19)33-21/h8-11,17-18,26,33,35H,1,12-16H2,2-7H3
SMILES:C=CC(C)(C)c1cccc2c1c1CC3CCC4(C5=CC(=O)C6C(C)(C)OC5(CCC4(C)C3(C)c1[nH]2)O6)O
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4 Produkte.
(3R,5bS,7aS,13bS,13cR,15aS)-9-(1,1-Dimethyl-2-propen-1-yl)-2,3,5b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15-dodecahydro-5b-hydroxy-2,2,13b,13c-tetramethyl-4H-3,15a-epoxy-1-benzoxepino[6′,7′:6,7]indeno[1,2-b]indol-4-one
CAS:Formel:C32H39NO4Reinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:501.6564Aflatrem
CAS:<p>Aflatrem, a neurotoxic mycotoxin, harms hippocampal neurons and enhances GABA effects, causing intoxication symptoms.</p>Formel:C32H39NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:501.667Aflatrem
CAS:<p>Aflatrem is a secondary metabolite that is isolated from the fungus Aspergillus flavus. It is a natural product, which has been shown to be a potent immunosuppressive agent. Aflatrem inhibits the production of inflammatory cytokines, such as TNF-α and IL-1β, and also inhibits the expression of HLA class II molecules on antigen presenting cells. This compound also has anti-tumor activity and can reduce the growth of tumor cells in vitro. Aflatrem may have potential antiviral activities against HIV-1 and hepatitis B virus, although further research is needed to confirm these findings.</p>Formel:C32H39NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:501.70 g/mol



