CAS 70563-58-5
:Herbimycin A
Beschreibung:
Herbimycin A ist ein Naturprodukt, das als Polyketid-Antibiotikum klassifiziert ist und ursprünglich aus dem Bakterium Streptomyces hygroscopicus isoliert wurde. Es weist eine komplexe Struktur auf, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Herbimycin A ist bekannt für seine starken antitumoralen Eigenschaften, insbesondere gegen bestimmte Arten von Krebszellen, und wirkt hauptsächlich durch die Hemmung der Proteinsynthese. Die Verbindung hat im Bereich der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihres einzigartigen Wirkmechanismus und potenzieller therapeutischer Anwendungen. Darüber hinaus wurde Herbimycin A auf seine Fähigkeit untersucht, in zelluläre Signalwege einzugreifen, insbesondere solche, die Tyrosinkinasen betreffen, die entscheidend für die Regulierung des Zellwachstums und der Differenzierung sind. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter bestimmten Bedingungen, was es zu einem Forschungsobjekt für die Entwicklung neuer Antikrebsagentien macht. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um sein pharmakologisches Profil und mögliche Nebenwirkungen in klinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C30H42N2O9
InChl:InChI=1/C30H42N2O9/c1-16-10-9-11-23(37-5)28(41-30(31)36)18(3)12-17(2)27(40-8)24(38-6)13-19(4)26(39-7)21-14-20(33)15-22(25(21)34)32-29(16)35/h9-12,14-15,17,19,23-24,26-28H,13H2,1-8H3,(H2,31,36)(H,32,35)/b11-9-,16-10+,18-12+/t17-,19-,23-,24-,26+,27+,28-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N
SMILES:O(C)[C@H]1C=2C(=O)C(=CC(=O)C2)NC(=O)/C(/C)=C/C=C\[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(\C)=C\[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](OC)C[C@@H]1C
Synonyme:- (15R)-17-Demethoxy-15-methoxy-11-O-methylgeldanamycin
- (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16S,17R)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8R,9R,12S,13R,14S,16S,17S)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8S,9S,12S,13R,14S,16S,17R)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- 2-Azabicyclo[16.3.1]docosane, geldanamycin deriv.
- 8,13,14,17-Tetramethoxy-4,10,12,16-Tetramethyl-3,20,22-Trioxo-2-Azabicyclo[16.3.1]Docosa-1(21),4,6,10,18-Pentaen-9-Yl Carbamate
- Antibiotic TAN 420F
- Geldanamycin, 17-demethoxy-15-methoxy-11-O-methyl-, (15R)-
- Herbimycin A
- Herbimycin A, Streptomyces sp.
- NSC 305978
- herbimycin A from streptomyces*hygroscopicus
- herbimycin A from streptomyces hygros-copicus
- herbimycin
- HerbiMycin AHerbiMycin A froM StreptoMyces hygros
- HERBIMYCIN A, STREPTOMYCES SPECIES
- antibiotictan420f
- (15r)-geldanamyci
- HerbiMycin, TAN 420F
- C11225
- Herbimycin A, Streptomyces sp. - CAS 70563-58-5 - Calbiochem
- HERBIMYCIN A FROM STREPTOMYCES HYGROS- COPICUS, 100 UG*
- HERBIMYCIN A, STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS
- [(2R,3S,5S,6R,7S,8E,10R,11S,12E,14E)-2,5,6,11-Tetramethoxy-3,7,9,15-tetramethyl-16,20,22-trioxo-17-azabicyclo[16.3.1]docosa-8,12,14,18,21-pentaen-10-yl]carbamate
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Herbimycin A, 95%
CAS:<p>A sparingly soluble benzoquinone anti-tumor agent which interacts with the stress induced chaperone protein Hsp90 (heat shock protein 90) This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the </p>Formel:C30H42N2O9Reinheit:95%Molekulargewicht:574.66Herbimycin A
CAS:Formel:C30H42N2O9Reinheit:91.5%Farbe und Form:Bright yellow. PowderMolekulargewicht:574.0Herbimycin
CAS:<p>Herbimycin is an antibiotic, which is a natural product derived from Streptomyces bacteria. It functions primarily as a tyrosine kinase inhibitor, disrupting cellular signaling pathways by binding to the ATP-binding site of kinases and inhibiting phosphorylation events. This mode of action makes it an effective tool for scientists studying signal transduction processes and oncogenic transformation.</p>Formel:C30H42N2O9Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:574.66 g/mol






