CAS 7057-48-9

2′,3′-Didehydro-2′,3′-didesoxyadenosin

Beschreibung:

2′,3′-Didehydro-2′,3′-didesoxyadenosin (ddA) ist ein synthetisches Nukleosidanalogon der Adenosin, das durch das Fehlen der 2′- und 3′-Hydroxylgruppen am Ribosezucker sowie durch eine Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 2′ und 3′ gekennzeichnet ist. Diese strukturelle Modifikation verleiht ddA einzigartige Eigenschaften und macht es zu einem potenten Inhibitor der viralen Replikation, insbesondere im Kontext von Retroviren wie HIV. ddA ist bekannt für seine Rolle in antiviralen Therapien, wo es wirkt, indem es den Prozess der reversen Transkription stört und letztendlich die Synthese von viraler DNA verhindert. Die Verbindung wird typischerweise in Form von Phosphat verabreicht, um ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit zu erhöhen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist ddA ein weißer bis off-white fester Stoff, der in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Sein Wirkmechanismus und seine Pharmakokinetik waren Gegenstand umfangreicher Forschung, was zu seiner Bedeutung bei der Entwicklung von antiretroviralen Medikamenten beiträgt. Wie viele Nukleosidanaloga kann es jedoch auch zytotoxische Wirkungen zeigen, was eine sorgfältige Berücksichtigung in therapeutischen Anwendungen erfordert.

Formel: C₁₀H₁₁N₅O₂

InChl: InChI=1/C10H11N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h1-2,4-7,16H,3H2,(H2,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=JFUOUIPRAAGUGF-NKWVEPMBSA-N

SMILES: NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)C=C3)=NC=N1

Synonyme:

• 2'3'-Ddda
• 2'3'-Didehydro-2'3'-dideoxyadenosine
• 2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxyadenosine
• 2′,3′-Dideoxy-2′,3′-didehydroadenosine
• Adenine, 9-(2,3-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glycero-pent-2-enofuranosyl)-
• Adenosine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-
• Adenosine, 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-
• Nsc 108602
• Pent-2-enofuranoside, adenine-9 2,3-dideoxy-
• [(2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methanol
• [5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methanol
• Adenine, 9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-
• 9-(2,3-Dideoxy-β-D-glycero-2-pentenofuranosyl)-9H-purine-6-amine
• 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine
• 9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-9H-purin-6-amine (2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydroadenosine)
• BETA-L-D4A
• 9-(2,3-Dideoxy-β-D-glycero-penta-2-enofuranosyl)-9H-purin-6-amine
• D4A
• Didanosine EP Impurity I
• 2',3'-Dideoxy-2'3'-didehy...
• Compound FL0097
• Didanosin EP Imp I

Adenosine, 2',​3'-​didehydro-​2',​3'-​dideoxy-

CAS: 7057-48-9

Formel: C₁₀H₁₁N₅O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.2266

Ref: IN-DA005HRC

2'',3''-Dideoxy-2'',3''-didehydroadenosine

CAS: 7057-48-9

Ref: 7W-GN4146

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine

CAS: 7057-48-9

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 233.22664g/mol

Ref: 54-OR1021137

β-L-D4A

CAS: 7057-48-9

β-L-D4A

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 233.23g/mol

Ref: 54-BUP01006

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine

CAS: 7057-48-9

2′,3′-Dideoxy-2′,3′-didehydroadenosine, abbreviated to d4A, is a synthetic purine nucleoside analog. Possible applications are its use to study antiviral activity.

Formel: C₁₀H₁₁N₅O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 233.23 g/mol

Ref: 3D-ND05186

2′,3′-DIDEOXY-2’3′-DIDEHYDROADENOSINE

CAS: 7057-48-9

Formel: C₁₀H₁₁N₅O₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 233.231

Ref: 10-F467977

β-L-D4A

CAS: 7057-48-9

beta-L-D4A inhibits HIV-1 reverse transcriptase, stopping DNA synthesis.

Formel: C₁₀H₁₁N₅O₂

Reinheit: 99.45%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.23

Ref: TM-FL0097

Didanosine EP Impurity I

CAS: 7057-48-9

Formel: C₁₀H₁₁N₅O₂

Molekulargewicht: 233.23

Ref: ST-EA-CP-D114009