2,4-Piperidinedione, 1-(phenylmethyl)-, also known by its CAS number 70571-31-2, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which features two carbonyl groups at the 2 and 4 positions and a phenylmethyl substituent at the nitrogen atom. This compound typically exhibits properties associated with diketones, such as the ability to participate in various chemical reactions, including condensation and nucleophilic addition. It is often used in organic synthesis and medicinal chemistry due to its potential biological activity. The presence of the phenylmethyl group enhances its lipophilicity, which can influence its interaction with biological targets. Additionally, the compound may exhibit tautomeric behavior due to the keto-enol equilibrium, affecting its reactivity and stability. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, 2,4-Piperidinedione, 1-(phenylmethyl)- is a versatile compound with applications in various fields of research.

2,4-Piperidinedione,1-(phenylmethyl)-

2,4-Piperidindion, 1-(Phenylmethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 70571-31-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 und eine Phenylmethylsubstituente am Stickstoffatom aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Diketonen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung tautomer Verhalten zeigen, bedingt durch das Keto-Enol-Gleichgewicht, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 2,4-Piperidindion, 1-(Phenylmethyl)- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen.

70571-31-2: 2,4-Piperidindion, 1-(Phenylmethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 70571-31-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 und eine Phenylmethylsubstituente am Stickstoffatom aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Diketonen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung tautomer Verhalten zeigen, bedingt durch das Keto-Enol-Gleichgewicht, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 2,4-Piperidindion, 1-(Phenylmethyl)- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen.

CAS 70571-31-2

2,4-Piperidindion,1-(phenylmethyl)-

1-Benzylpiperidine-2,4-dione

Ref: IN-DA00FGGZ

1-Benzylpiperidine-2,4-Dione

Ref: 10-F330733