CAS 70578-24-4
:Yunaconitin
Beschreibung:
Yunaconitin ist eine chemische Verbindung, die als Alkaloid klassifiziert ist, speziell abgeleitet von der Pflanzen-Gattung Aconitum, allgemein bekannt als Eisenhut. Es ist bekannt für seine komplexe Struktur, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die für Alkaloide charakteristisch sind. Yunaconitin zeigt potente pharmakologische Eigenschaften, insbesondere als Neurotoxin, das das Nervensystem beeinflusst, indem es Natriumkanäle blockiert, was zu signifikanten physiologischen Effekten führen kann. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl ihre Toxizität ihre Verwendung einschränkt. In Bezug auf die Löslichkeit ist Yunaconitin typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Aufgrund ihrer giftigen Natur erfordert der Umgang mit Yunaconitin Vorsicht und unterliegt in vielen Regionen einer regulatorischen Überprüfung. Die Forschung setzt sich weiterhin mit ihren Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen im Schmerzmanagement und anderen medizinischen Bereichen auseinander und betont gleichzeitig die Bedeutung von Sicherheits- und Toxizitätsbewertungen.
Formel:C35H49NO11
InChl:InChI=1S/C35H49NO11/c1-8-36-16-32(17-41-3)22(38)13-23(43-5)35-21-14-33(40)24(44-6)15-34(47-18(2)37,26(29(35)36)27(45-7)28(32)35)25(21)30(33)46-31(39)19-9-11-20(42-4)12-10-19/h9-12,21-30,38,40H,8,13-17H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29-,30-,32+,33+,34-,35+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LLEMSCWAKNQHHA-IWXJPZPUSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@@]23[C@]4([C@](COC)(CN(CC)[C@@]2([C@]([C@@H]4OC)([C@]5(OC(C)=O)[C@@]6([C@]3(C[C@@](O)([C@@H]6OC(=O)C7=CC=C(OC)C=C7)[C@@H](OC)C5)[H])[H])[H])[H])[C@H](O)C1)[H]
Synonyme:- (1alpha,3alpha,6alpha,14alpha,16beta)-8-Acetoxy-20-ethyl-3,13-dihydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-14-yl 4-methoxybenzoate
- 11aH-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-3,8,13,14-tetrol deriv.
- 3α,13-Dihydroxyforesaconitine
- 8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-3,13-Dihydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
- Aconitane-3,8,13,14-tetrol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 8-acetate 14-(4-methoxybenzoate), (1α,3α,6α,14α,16β)-
- Guayewuanine B
- Isoaconitine
- Vilmorrianine B
- Yunaconitine
- Yunnaconitine
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3α,13-Dihydroxyforesaconitine
CAS:Formel:C35H49NO11Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:659.7637Yunaconitine
CAS:<p>Yunaconitine has anti-inflammatory, analgesic effects, reduces fever at 5μg/kg orally, and inhibits granuloma and vascular permeability.</p>Formel:C35H49NO11Reinheit:98.13% - 98.46%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:659.76Yunnaconitine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Yunnaconitine is a metabolite of Aconitine (A189875), a neurotoxin that binds, activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels and prolongs the opening of the sodium-ion channel by suppressing conformational changes. Yunnaconitine is a deiterpene alkaloid, known to exhibit cytotoxic activity in human leukemic cell.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References He, Y.Q., et al.: J. Pharma. Analysis., 1, 57 (2011); Derbre, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 398, 1747 (2010); Li, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 53, 1063 (2010);<br></p>Formel:C35H49NO11Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:659.76Yunaconitine
CAS:<p>Yunaconitine is a diterpenoid alkaloid, which is a natural compound derived from Aconitum species, specifically found in plants such as monkshood. This compound affects the functionality of sodium ion channels by prolonging the open state, allowing continuous influx of sodium ions into cells. As a result, it can significantly alter cellular excitability and conductivity.</p>Formel:C35H49NO11Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White/Off-White SolidMolekulargewicht:659.76 g/mol






