1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, b-(4-chlorophenoxy)-a-(1,1-dimethylethyl)-, (aR,bR)-rel- (CAS 70585-37-4) is a chemical compound characterized by its triazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing three nitrogen atoms. This substance features an ethanol moiety, indicating the presence of a hydroxyl (-OH) group, which contributes to its solubility in polar solvents. The compound also includes a 4-chlorophenoxy group, which enhances its biological activity and may influence its interaction with various biological targets. The presence of the tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) suggests steric hindrance, potentially affecting the compound's reactivity and binding properties. This compound is often studied for its potential applications in agriculture, particularly as a fungicide or herbicide, due to its ability to inhibit specific biochemical pathways in plants or fungi. Its stereochemistry, indicated by the (aR,bR)- designation, suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can significantly impact its biological activity and efficacy.

1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol,b-(4-chlorophenoxy)-a-(1,1-dimethylethyl)-, (aR,bR)-rel-

1H-1,2,4-Triazol-1-ethanol, b-(4-Chlorphenoxy)-a-(1,1-Dimethylethyl)-, (aR,bR)-rel- (CAS 70585-37-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit drei Stickstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine Ethanolgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) hinweist, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Verbindung enthält auch eine 4-Chlorphenoxygruppe, die ihre biologische Aktivität erhöht und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflusst. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) deutet auf sterische Hinderung hin, die die Reaktivität und Bindungseigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Landwirtschaft untersucht, insbesondere als Fungizid oder Herbizid, aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische biochemische Wege in Pflanzen oder Pilzen zu hemmen. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (aR,bR) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wirksamkeit erheblich beeinflussen können.

70585-37-4: 1H-1,2,4-Triazol-1-ethanol, b-(4-Chlorphenoxy)-a-(1,1-Dimethylethyl)-, (aR,bR)-rel- (CAS 70585-37-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit drei Stickstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine Ethanolgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) hinweist, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Verbindung enthält auch eine 4-Chlorphenoxygruppe, die ihre biologische Aktivität erhöht und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflusst. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) deutet auf sterische Hinderung hin, die die Reaktivität und Bindungseigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Landwirtschaft untersucht, insbesondere als Fungizid oder Herbizid, aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische biochemische Wege in Pflanzen oder Pilzen zu hemmen. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (aR,bR) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wirksamkeit erheblich beeinflussen können.

CAS 70585-37-4

1H-1,2,4-Triazol-1-ethanol, β-(4-chlorphenoxy)-α-(1,1-dimethylethyl)-, (αR,βR)-rel-

Triadimenol isomer B 100 µg/mL in Acetonitrile

Ref: 04-XA17621100AL