5-Ethyl-2-thiopheneacetic acid is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. This compound features an ethyl group and an acetic acid moiety, contributing to its unique chemical properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the thiophene ring imparts notable stability and reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications. The carboxylic acid functional group in 5-Ethyl-2-thiopheneacetic acid allows for hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, its derivatives can be explored for applications in materials science and organic electronics due to the electronic properties of the thiophene unit. Overall, 5-Ethyl-2-thiopheneacetic acid is a versatile compound with potential applications across multiple fields in chemistry and materials science.

5-Ethyl-2-thiopheneacetic acid

5-Ethyl-2-thiophenessigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und eine Acetylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit des Thiophenrings verleiht bemerkenswerte Stabilität und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Die Carbonsäurefunktionalität in 5-Ethyl-2-thiophenessigsäure ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Derivate für Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik aufgrund der elektronischen Eigenschaften der Thiophen-Einheit untersucht werden. Insgesamt ist 5-Ethyl-2-thiophenessigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen der Chemie und Materialwissenschaft.

70596-08-6: 5-Ethyl-2-thiophenessigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und eine Acetylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit des Thiophenrings verleiht bemerkenswerte Stabilität und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Die Carbonsäurefunktionalität in 5-Ethyl-2-thiophenessigsäure ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Derivate für Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik aufgrund der elektronischen Eigenschaften der Thiophen-Einheit untersucht werden. Insgesamt ist 5-Ethyl-2-thiophenessigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen der Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 70596-08-6

5-Ethyl-2-thiophenessigsäure